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Laser SLT
Glaucome

  • Laser SLT (trabéculoplastie sélective par laser 532nm)
  • Transportable / s'installe sur votre lampe à fente

 

Solutis

Aperçu

Technologie SLT : un laser « froid »

Le laser SoLuTis est un laser SLT dédié au traitement du glaucome.

Il repose sur la technologie Nd : YAG Q-Switché , doublé en fréquence (532nm).

Compatible avec votre lampe à fente & le laser Optimis II de Quantel Medical

SoLuTis est compatible avec :

  • La lampe à fente Quantel Medical
  • Les lampes à fente de type Haag-Streit
  • Le laser Optimis II (Combo SLT / YAG)

Transportable

SoLuTis est livré dans sa valise de transport.

Thérapie Laser SLT

Action ciblée

Une procédure laser non thermique, reproductible.

La trabéculoplastie selective par laser (SLT) est une thérapie qui s’appuie sur plus de 10 années de données cliniques.

Le traitement SLT cible les cellules riches en mélanine à l’aide d’impulsions très courtes qui limitent la conversion de l’énergie en chaleur.

Simple et rapide, le traitement laser SLT présente l’avantage d’être reproductible. Il peut donc être répété dans le temps si nécessaire [4,5].

Références cliniques

1. M. Latina, C. Park Selective - Targeting of Trabeculum Meshwork Cells : in vitro studies of pulsed and CW laser interactions. Exp. Eye Res. (1995) 60. 359-372 Etude in-vitro réalisée sur des cultures de cellules bovines pigmentées et non pigmentées du trabeculum exposées Méthodes : irradiation de cellules pigmentées et non pigmentées du trabeculum réalisée avec trois types de laser différents et à différents niveaux d’énergie depuis l’infraliminaire au supra liminaire. Lasers employés : laser argon continu (514 nm, temps d’exposition 0,1s), laser doublé en fréquence Q-switché (532nm, temps d’exposition 10 ns), laser Nd-YAG Q-switché (1064 nm, temps d’exposition 10 ns). Examen de la citotoxicité et de la viabilité des cellules à la fluorescence et étude à la microscopie électronique du dommage cellulaire et extracellulaire. Résultats : un ciblage spécifique des cellules du trabeculum est obtenu avec un laser Q-switché et des durées de pulses de 10 ns à 1 µs sans dommage thermique cellules ni des tissus adjacents.

Accessoires

Valise de transport

Valise de transport

Pédale de tir GentleFoot

Pédale de tir GentleFoot

Plus d'accessoires

Lunettes de protection
Kit de filtre 532 nm pour combiner le SoLuTis à l'Optimis II

Spécifications

Solutis - Laser SLT

SoLuTis spécifications
Source laser : Nd:YAG Q-Switché, doublé en fréquence
Laser : 532 nm
Energie : 0,2 à 2 mJ
Temps d’impulsion : 4 ns
Fréquence de répétition : jusqu’à 2,5 Hz
Mode d’émission : pulse simple
Faisceau de visée : 650 nm
Niveaux de grossissement : selon modèle de la lampe à fente
Refroidissement : air
Dimensions (H x W x D) : laser : 35 x 15 x 7 cm
alimentation : 31 x 34 x 8 cm
Poids : laser : 1,9 kg
alimentation : 5,7 kg
Servitudes électriques : 100 – 240 VAC, 50 / 60 Hz
Compatibilité : Lampe à fente Quantel Medical
Haag Streit 900 BM & BQ

Solutis - SLT Laser - Adaptation Lampe à fente

 

 

 

Solutis (incluant laser et alimentation)

Solutis, configuration complète (incluant laser, alimentation, table et lampe à fente)

Solutis pour Optimis II (Combo SLT / YAG)

La société se réserve le droit de modifier les spécifications techniques sans avis préalable.
©2017. Quantel Medical, Solutis™ est une marque déposée de Quantel Medical. Tous droits réservés.

Mentions légales

Indications d'utilisation :

Le laser SOLUTIS est un laser pour applications ophtalmologiques et  est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par QUANTEL MEDICAL et dont l’évaluation de conformité a été réalisée par l’organisme LNE/G-MED « CE 0459 ».

Il est destiné aux professionnels de santé dans le cadre du traitement de certaines affections oculaires. Lire attentivement la notice d’utilisation.
 

Classe/Organisme de notification : IIb / CE 0459

Fabricant : Quantel Medical

Pour le bon usage de ce produit, il est recommandé de suivre les indications et contre-indications détaillées dans la notice d’utilisation du produit.

 

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Date de publication (Mois/Jour/Année) : 06/14/2017 - Document ID : 17/02/QUANTELMED/PM/001